【摘 要】
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目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗首发性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组30例,利培酮组30例,疗程为8周。在治疗前及治疗2、4、6
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目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗首发性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组30例,利培酮组30例,疗程为8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别测定两组患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS),以评定疗效及安全性。结果:两组治疗后PANSS评分均有显著下降,阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为86.7%和80.0%,疗效相当。阿立哌唑组锥体外系反应、闭经泌乳现象发生率低于利培酮组。结论:阿立哌唑与利培酮治疗首发性精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑不良反应更少,患者依从性较佳,适宜在临床推广应用。
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