目的观察康莱特联合吉西他滨和替吉奥方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性。方法将45例晚期胰腺癌患者随机分为对照组22例和试验组23例。对照组在第1,8天予以静脉滴注1000 mg·m^-2吉西他滨,同时予以口服替吉奥胶囊（当1.25 m²≤体表面积<1.5 m²时,每次40 mg;当体表面积≥1.5 m²时,每次50 mg）,bid,连续给药14 d。试验组在对照组的基础上,予以静脉注射康莱特注射液20 g,qd,连续给药14 d。21 d为1个疗程,2组患者均完成4个以上疗程的治疗。比较2组患者的临床受益率、中位总生存期（OS）和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的临床受益率分别为78.26%（18例/23例）和50.00%（11例/22例）,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组和对照组患者的OS分别为6.67个月和5.60个月,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者的药物不良反应主要有骨髓抑制、疲劳、胃肠道反应、肝肾功能异常和皮肤反应,药物不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论康莱特联合吉西他滨和替吉奥能延长晚期胰腺癌的OS,提高临床受益率,减轻患者药物不良反应,是一种安全有效的方案。