【摘 要】
：
目的 探讨智能存取系统在医院静脉用药调配中心的应用效果,了解医院静脉用药调配中心的自动化和信息化水平.方法 根据静脉用药调配中心智能存取系统的功能及在医院的应用情况,比较启用前(2017年10月至12月)与启用后(2018年1月至3月)的工作效率、破损率与差错情况,评价其应用效果.结果 与启用前比较,启用后的取药时间缩短,劳动强度减轻,工作效率提高,药品破损率和取药差错率均显著降低(P<0.05).结论 智能存取系统实现了静脉用药调配中心工作模式由人工到智能化的转变,提升了医院的自动化和信息化水平,推动了
【机 构】
：
河北医科大学第四医院药学部,河北石家庄 050011
论文部分内容阅读
目的 探讨智能存取系统在医院静脉用药调配中心的应用效果,了解医院静脉用药调配中心的自动化和信息化水平.方法 根据静脉用药调配中心智能存取系统的功能及在医院的应用情况,比较启用前(2017年10月至12月)与启用后(2018年1月至3月)的工作效率、破损率与差错情况,评价其应用效果.结果 与启用前比较,启用后的取药时间缩短,劳动强度减轻,工作效率提高,药品破损率和取药差错率均显著降低(P<0.05).结论 智能存取系统实现了静脉用药调配中心工作模式由人工到智能化的转变,提升了医院的自动化和信息化水平,推动了医院静脉用药调配中心自动化建设和高质量药学服务的进程.
其他文献
目的 通过随机对照试验探究药师在获得性免疫缺陷综合征患者药物治疗管理上的作用与价值,为国内开展艾滋病药物治疗管理服务提供参考依据.方法 2019年5～11月在某医院感染中心门诊处,招募用药依从性差的艾滋病患者.将符合入选标准的84名患者随机分配到干预组和对照组,每组各42名患者.对照组患者仅接受常规诊疗服务,干预组除常规诊疗服务外,接受由药师提供的药物治疗管理服务,干预时间为6个月.观察指标为:两组患者入组6个月后用药依从性评分、生活质量评分及CD4+T淋巴细胞计数变化情况.结果 经过6个月的研究,干预组
目的 评估临床药师参与多学科合作的骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤(high dose methotrexate,HD-MTX)药学监护的工作效果.方法 纳入2018年5月至2020年10月期间在我院进行HD-MTX化疗的骨肉瘤患者作为干预组,采用多学科合作模式对其进行药学监护;同时选取2015年3月至2018年4月期间进行HD-MTX化疗的骨肉瘤患者作为对照组,对两组患者的MTX血药浓度、血药浓度达标率、MTX排泄延迟发生率、亚叶酸钙(leucovorin calcium,LV)解救方案调整情况、不良反应发生率
目的 对富马酸喹硫平缓释片处方工艺等进行讨论分析.方法 分析相关国外审评报告、文献及专利,综合提出富马酸喹硫平缓释片处方工艺研究的一般考虑.结果 与结论富马酸喹硫平是第二代非典型抗精神病药物,其仿制药缓控释制剂的研究日渐兴起,其仿制药研究应加强对参比制剂的研究和处方工艺筛选控制,从而促进复杂仿制药的研发.
目的 探讨药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)的治疗方法和预后影响因素,为DILI临床治疗提供相关依据.方法 采用回顾性分析方法,收集某院2016年1月至2019年12月期间收治的202例DILI病例,统计患者的年龄、性别、基础疾病、可疑药物、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alka-line phosphatase,ALP)、总胆红素(t
目的 评价上海市口服抗帕金森病(PD)药品的可负担性.方法 抽取上海市医药采购服务与监管信息系统2018年1月至12月中抗PD药品的价格,采用世界卫生组织/国际健康行动组织(WHO/HAI)标准调查法、药品致贫作用评价法(简称贫化法)和灾难性药品支出评价法(简称灾化法)评价上海市口服抗PD药品的可负担性.结果 共调查14种、38个品规口服抗PD药品,涉及原研药和仿制药,仿制药和原研药的可负担性相差不大;自费情况下,不同口服抗PD药品全市致贫人口在上海市居民中的差异高达24倍;医保支付情况下,农村居民平均致
目的 促进临床合理使用中药饮片.方法 按医院所属地域及等级,对四川省医院中药饮片处方审核药师进行网上问卷调查,了解四川省不同性质、不同等级医院中药饮片处方审核的现状.结果 共收回174份问卷,其中有效问卷157份,有效回收率为90.23％.药师学历以大学本科及以下为主,药学职称以主管药师与主管中药师为主,药师从业时间较长.中医院、中西医结合医院设立中药饮片超剂量用药相关规定的比例高于平均水平(约为75％),专科医院、中医院、中西医结合医院开展中药饮片处方点评情况均优于综合性医院,且不同类型医院间均有显著差
目的 促进药品生产企业严格执行《药品生产质量管理规范》(GMP),保障药品的质量安全.方法 分析2020年江西省药品检查员中心对江西省67家药品生产企业进行日常监督检查时发现的缺陷项目,确定药品生产企业在执行GMP过程中存在的主要问题,并分别从企业和监督部门的角度提出相应的对策与建议.结果 67家药品生产企业的GMP合格率为98.51％(66/67),共发现缺陷663项,其中严重缺陷2项,主要缺陷57项,一般缺陷604项,平均每次发现9.9项,问题主要集中在质量控制与质量保证、设备与文件管理,占46.91
目的 提高化学药品的研发成功率.方法 采用文献研究法和调查研究法,借鉴风险管理理论,总结化学药品药学研究过程中存在的风险因素,并提出针对性的应对策略.结果 导致化学药品药学研究失败的风险因素包括技术、生产、管理风险,针对上述风险分别提出应对策略.针对技术风险,从团队组建、引进行业顶尖专家、加强技术培训、发挥外包的第三方优势进行控制;针对生产风险,从生产设备信息调研及项目预算、保证生产车间设计符合《药品生产质量管理规范》要求、委托有生产资质的第三方生产、选择A级原辅料等方面进行控制;针对管理风险,从制订提高
目的 构建医院院科两级绩效考核合理用药指标体系,提高医院合理用药管理水平.方法 根据新医药卫生体制改革政策及国家对医院绩效考核管理的要求,结合合理用药管理现状,从医院合理用药发展战略和重点工作出发,运用价值树模型,分解、确定院级战略指标及科室关键指标间的逻辑关系,找出关键驱动流程,并根据各职能科室的工作内容与性质确定合理用药关键绩效考核指标.结果 在运营管理部和合理用药持续质量改进工作组的推进下,构建了框架立体、科学全面、有效可行的院科两级关键绩效指标体系;2018年至2020年,处方点评数占处方总数的比
目的 提升食品药品检验检测机构的质量管理水平.方法 分别从食品药品检验检测机构应遵循的管理规定、过程控制环节、分工协作3个方面阐述实现科学从检的含义、保证和保障.结果与结论 符合管理规定、做好检验检测过程控制、合理分工协作可以确保食品药品检验检测机构科学从检、规范从检,以出具科学、公正、准确、可靠的检验检测结果,提高公信力和社会贡献度.