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目的：对金黄色葡萄球菌表面蛋白质（serine—aspartate repeat，SdrE）进行克隆表达纯化及晶体培养，以期解析其三维结构，进而深入分析金黄色葡萄球菌感染的分子机制，为研发新的抗菌药物提供基础。方法：利用PCR技术扩增SdrE基因，构建重组质粒pW28-SdrE，并在大肠杆菌（Escherichia coli，E．coli）B834中表达。用Ni2＋-NTA亲和层析柱和DEAE阴离子交换层析柱纯化SdrE蛋白质，再用HiloadSuperdex200凝胶层析柱分析其在溶液中的聚集状态．用H