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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是一种少见的侵袭性淋巴瘤，临床上以周身淋巴结肿大、肝脾肿大、自身免疫现象、溶血性贫血和多克隆高球蛋白血症为特征性表现。AITL有明确的病理学特点，其免疫标志CD10、CXCLB有助于诊断。肿瘤细胞是成熟αβCD4＋CD8-细胞，起源于生发中心滤泡辅助性T细胞。传统化疗效果较差，大剂量化疗联合自体干细胞移植显示较好疗效。