目的:探讨芦荟大黄素对肝癌Hep G2细胞生长、迁移及纤维状肌动蛋白(F-actin)的影响。方法:通过对人正常肝细胞株QSG-7701细胞的药物毒性实验筛选出芦荟大黄素对人正常肝细胞无明显毒性的最大无毒浓度(TC0);以TC0为最高浓度并稀释成3个不同的芦荟大黄素浓度,作用于体外培养人肝癌Hep G2细胞为芦荟大黄素组,另设置未加药物Hep G2细胞为空白组;通过噻唑蓝(MTT)比色法检测两组细胞作用48 h后细胞增殖抑制率;采用细胞小室移动实验及划痕实验检测两组细胞迁移能力;高内涵细胞成像系统分析芦荟大黄素对Hep G2细胞F-actin表达的影响;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞磷酸化内皮型一氧化氮合酶(p-e NOS),核转录因子-κB p65(NF-κB p65)蛋白表达。结果:芦荟大黄素对人正常肝细胞株QSG-7701细胞的TC0为50μmol·L-1,以TC0为最高浓度,将芦荟大黄素(10,30,50μmol·L-1)作用于Hep G2细胞;与空白组相比,芦荟大黄素组细胞培养48 h后增殖抑制率升高,且呈剂量递增型(P<0.01);芦荟大黄素组细胞培养48 h后划痕距离增宽,迁移能力降低,且呈剂量递减型(P<0.01);F-actin面积缩小,排列紊乱且不规则,边缘模糊,且呈浓度递减型(P<0.01);芦荟大黄素组细胞NF-κB p65表达增多,p-e NOS表达减少,且呈浓度递减型(P<0.01)。结论:芦荟大黄素可能通过增强NF-κB p65,降低p-e NOS表达,促进F-actin解聚,减少微丝形成,从而降低肝癌Hep G2细胞的增殖和迁移能力,发挥其抑制肿瘤的作用。