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目的：进一步探索重组基因工程抗体在原核系统中有效的活性表达途径。方法：在已构建的抗ＨＢｘ单链抗体（ＳｃＦｖ）的基础上，利用粘粒载体构建了抗ＨＢｘ单链噬菌体抗体（ｐｈａｇｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ），并转化大肠杆菌。结果：该噬菌体抗体经辅助噬菌体Ｍ３Ｋ０７诱导和噬菌体次要衣壳蛋白（ＰⅢ）融合表达，并组装成噬菌体衣壳蛋白可溶性表达于培养液上清，经ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔａｒｎ－ｂｌｏｔ的结果证实可溶性表达产物具