目的：探讨度洛西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例难治性抑郁症患者随机分为两组，每组40例，研究组口服度洛西汀联合喹硫平治疗，对照组口服度洛西汀治疗，观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗1周末起，对照组治疗2周末起，汉密顿抑郁量表评分较治疗前显著下降（P＜0．01），研究组治疗各时点评分显著低于对照组（P＜0．05或0．01）；治疗8周末研究组显效率79．5％、有效率92．3％，对照组分别为50．0％、60．5％，研究组显效率、有效率显著高于对照组（χ2＝7．35、7．33，P＜0．01）。两组不良反应均较轻微，发生率比较差异无显著性（ P＞0．05）。结论度洛西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症具有增效作用，起效快，疗效显著，安全性高，依从性好，优于单用度洛西汀治疗。