【摘 要】
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本研究采用伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus,PRV）变异株（PRV AH02LA株）的g E基因缺失株（LA-A株）接种BHK-21细胞,经纯悬浮培养制备抗原,经甲醛灭活后制备油乳剂灭活疫苗,检测该灭活
【机 构】
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江苏省农业科学院动物免疫工程研究所; 南京农业大学动物医学院; 江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心; 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心;
【基金项目】
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农业公益性行业科研专项经费项目(201403051);江苏省农业科技自主创新资金(CX(18)3020)
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本研究采用伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus,PRV）变异株（PRV AH02LA株）的g E基因缺失株（LA-A株）接种BHK-21细胞,经纯悬浮培养制备抗原,经甲醛灭活后制备油乳剂灭活疫苗,检测该灭活疫苗的最小免疫剂量和效力检验方法,以及在2～8℃条件下保存6、9、12、18和21个月后的保存期研究。结论:1、猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗（LA-A株）的效力检验方法为以2.0mL(抗原含量108.20TCID50)接种4～5周龄PRV阴性健康仔猪,颈部肌肉注射,间隔28日以相同剂量和方法加强免疫,加强免疫后21日,免疫猪血清PRV抗体中和指数应不低于10000,攻毒保护率应不低于4/5。2、最小免疫剂量为1.0mL(抗原含量107.90TCID50)。3、制品保存期:在2～8℃保存,不少于21个月,确定疫苗的保存期为18个月。
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