创伤弧菌铁调基因fur的原核表达及多克隆抗体制备

来源 :福建农业学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tigerbi

【摘要】

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应用PCR方法克隆了创伤弧菌Vibrio vulnificus FJ03-X2株的铁调基因fur（Ferric uptake regulator）,该基因片段大小为450bp,编码149个氨基酸;以pET32a为表达载体,构建了原核表达

【作者】

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李素一张丽娟陈华柯翎陈叙林晨韬

【机构】

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福建省农业科学院生物技术研究所

【出处】

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福建农业学报

【发表日期】

：

2016年9期

【关键词】

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创伤弧菌铁调基因fur 克隆原核表达多克隆抗体 Vibrio vulni3Cicus ferric uptake regulator cloning

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应用PCR方法克隆了创伤弧菌Vibrio vulnificus FJ03-X2株的铁调基因fur（Ferric uptake regulator）,该基因片段大小为450bp,编码149个氨基酸;以pET32a为表达载体,构建了原核表达质粒pET32a-FUR,表达质粒测序结果表明目的基因与GenBank中报道的创伤弧菌fur基因的同源性达98%以上;诱导表达获得可溶性的重组表达蛋白rFUR。镍离子金属螯合亲和层析介质（Ni-NTA）纯化rFUR,SDS-PAGE电泳分析其分子量约33kD。以纯化后的融合

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