【摘 要】
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特发性肺纤维化属于现代医学间质性肺病的一种,起病隐匿,原因不明,早期由致病因子引起肺泡上皮细胞损伤和基底膜的破坏,启动免疫炎症反应,释放细胞因子和炎性介质,扩大组织损
【机 构】
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湖北中医药大学,湖北武汉,430065
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特发性肺纤维化属于现代医学间质性肺病的一种,起病隐匿,原因不明,早期由致病因子引起肺泡上皮细胞损伤和基底膜的破坏,启动免疫炎症反应,释放细胞因子和炎性介质,扩大组织损伤,后期肺泡结构紊乱引起纤维细胞的增生和修复而发为本病,临床表现为干咳,气促,胸闷气憋,劳力后加重,严重者可有呼吸困难.本病进展迅速且不可逆,患者最终因肺通气换气功能严重障碍死于呼吸衰竭.纵览中医古籍,并无“特发性肺纤维化”这一病名,依其临床症状,可归为祖国医学“肺痿”、“肺痹”等范畴.
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