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目的
通过建立声诱发短潜伏期负电位(acoustically evoked short latency negative response，ASNR)豚鼠模型，直流电损毁前庭神经核或蜗神经核，验证ASNR的神经来源。
方法24只健康豚鼠采用随机数字表法分为两组，正常对照组8只(16耳)，致聋组16只(32耳)。致聋组应用卡那霉素和利尿酸联合致聋，根据ASNR引出与否又分为ASNR组和非ASNR组。对照组、ASNR组及非ASNR组按损毁核团不同又分为前庭神经核损毁组及蜗神经核损毁组。所有动物均分别进行前庭神经核及蜗神经核定位，直流电损毁神经核团，24 h后观察声诱发脑干电位的改变。处死动物后脑干标本经冰冻切片及染色，显微镜下验证损毁部位。
结果致聋组16只豚鼠(32耳)中10耳出现ASNR(31.3%)。正常对照组豚鼠前庭神经核损毁后听性脑干反应(ABR)波形无明显改变，蜗神经核损毁后ABR仅余Ⅰ波。ASNR组中前庭神经核损毁组(7耳)ASNR均消失，而蜗神经核损毁组(3耳)ASNR均未消失；非ASNR组前庭神经核或蜗神经核损毁后ABR波形均无明显改变。脑干切片证实直流电破坏部位准确。
结论ASNR的责任神经核是前庭神经核，与蜗神经核无关。