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【目的】克隆桃（Prunus persica）多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（polygalacturonase-inhibiting protein，PGIP）基因，并进行原核表达研究。【方法】根据李属植物pgip保守区域设计1对特异引物，以桃叶片总RNA为模板，通过RT-PCR获得了约1 kb的cDNA片段，T/A克隆后进行序列测定，并对该序列进行分析。随后将该蛋白成熟肽cDNA片段克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中，构建融合表达质粒，转化到Escherichia coli Rosetta-gami（