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目的研究变形链球菌临床分离株质子移位膜ATP酶(F—ATPase)的γ亚基基因uncG的遗传多态性和mRNA表达水平。方法选取在不同龋敏感人群中分离的18株高耐酸和20株低耐酸变形链球菌为实验株,扩增uncG基因,行限制性内切酶长度多态性(RFLP)分析和测序比较,应用RT-PCR法和凝胶成像系统定量软件对20株不同基因型和不同耐酸力变形链球菌uncG基因的mRNA表达水平进行评价和比较。结果ALuⅠ—RFLP和BsrⅠ—RFLP产生A、B、C、D4种基因型,但4种基因型在不同耐酸力菌株的分布差异没有统计