【摘 要】
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目的:探究EB病毒(EBV)分别应用酶联免疫吸附(ELISA)法、实时荧光定量PCR法检验的效果.方法:将我院肿瘤科221例已活检为鼻咽癌患者及221例门诊体检健康的成人纳入研究,采用ELI
【机 构】
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桂平市人民医院,广西 桂平 537200
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目的:探究EB病毒(EBV)分别应用酶联免疫吸附(ELISA)法、实时荧光定量PCR法检验的效果.方法:将我院肿瘤科221例已活检为鼻咽癌患者及221例门诊体检健康的成人纳入研究,采用ELISA法联合检测EB病毒两种抗体:EB病毒核抗原1免疫球蛋白A(EBV-NA1-IgA)和EB病毒衣壳抗原免疫球蛋白A(EBV-VCA-IgA),采用实时荧光定量PCR法检验EBV DNA,对比这两种检验方法的灵敏度与特异度.结果:单项检验以ELISA法检测NA1-IgA的灵敏度最高为85.52％,NA1-IgA的特异度最高为96.38％;ELISA法联合检测的灵敏度为90.95％,特异度为88.23％,而实时荧光定量PCR法的灵敏度为28.05％,特异度为85.52％.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:相较于实时荧光定量PCR法检验EBV DNA,ELISA法联合检验EBV-NA1-IgA与EBV-VCA-IgA具有更高的灵敏度和特异度,为疾病的诊断提供参考.
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