血塞通及川芎嗪对细胞色素P450不同亚型代谢酶影响的研究

来源 :中国中西医结合急救杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：leaffan1985

【摘要】

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目的研究血塞通和川芎秦对肝微粒体细胞色素P450(CYP450)酶系统不同亚型的影响,预测它们之间及与其他药物间的相互作用,并为临床合理用药提供参考。方法通过研究CYP450亚型CY

【作者】

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石杰陈安进张芳王本坚

【机构】

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青岛市立医院药物研究室

【出处】

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中国中西医结合急救杂志

【发表日期】

：

2008年6期

【关键词】

：

细胞色素P450 肝微粒体血塞通川芎嗪咖啡因氨苯砜 Panax notoginoside Tetramethylpyrazine cytochrom

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目的研究血塞通和川芎秦对肝微粒体细胞色素P450(CYP450)酶系统不同亚型的影响,预测它们之间及与其他药物间的相互作用,并为临床合理用药提供参考。方法通过研究CYP450亚型CYP1A2、CYP3A4的专属探针药物咖啡因、氨苯砜的体外代谢变化,评价血塞通和川芎秦对这两个酶的诱导或抑制作用。结果对照组、血塞通组和川芎嗪组中咖啡因和氨苯砜的浓度均随时间延长而降低,3组间差异无统计学意义。血塞通组探针药物咖啡因体外半衰期明显短于对照组〔(19.24±2.37)min比(25.15±2.0

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