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以来自湖北省的HB柚柑橘衰退病毒（Citrustristeza virus，CTV）分离物（CTV—HB1）为材料，利用RT—PCR技术对其CP基因进行克隆，序列分析结果表明：CTV—HB1与典型茎陷点分离物SY568和NUagA的核苷酸和推定氨基酸的序列相似性均在97％以上，而与CTV速衰分离物T36和弱毒分离物T385和T30的核苷酸和氨基酸序列相似性较低，均在95％以下。将CP基因片段连接到表达载体，转化大肠杆菌后诱导重组蛋白的表达。SDS—PAGE和Westen—blot分析结果表明，经IPTG诱