【摘 要】
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采用基因枪法将小麦反义Mlo基因导入扬麦158和济麦20的幼胚愈伤组织中，在含除草剂的分化培养基上经两轮筛选，获得抗性再生植株。PCR检测、PCR—Southern杂交、基因组DNA斑点杂
【机 构】
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南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31101206);教育部高等学校博士点基金项目(20100097120036);江苏省自然科学基金项目(BK2011636);山东农业大学作物生物学国家重点实验室开放课题项目(2012KF09)资助
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采用基因枪法将小麦反义Mlo基因导入扬麦158和济麦20的幼胚愈伤组织中，在含除草剂的分化培养基上经两轮筛选，获得抗性再生植株。PCR检测、PCR—Southern杂交、基因组DNA斑点杂交和除草剂BASTA抗性分析结果证实已获得转基因扬麦158和济麦20阳性植株，荧光定量表达分析亦证明Mlo基因发生沉默。对T1和T1代转基因植株的白粉病抗性鉴定表明，有6个转基因株系高抗白粉病。对T1代转基因小麦接种白粉菌后孢子发育的显微观察结果显示，Mlo反义基因的导人明显加快了乳突的形成和维持时间，有效抑制了吸器的发
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