目的探讨表皮生长因子（EGF）联合阿霉素对乳腺癌裸鼠移植瘤的作用,并初步分析其机制及残存细胞的特性。方法建立裸鼠（Balb/c-nu）乳腺癌MDA-MB415细胞的移植瘤模型,观察EGF联合阿霉素（EGF+阿霉素组）及单纯阿霉素化疗（阿霉素组）对MDA-MB415细胞的成瘤能力及抑瘤率,并检测Ki-67及细胞周期蛋白A、B、D、E的表达、肿瘤干细胞标志物CD₄₄⁺/CD₂₄^-阳性细胞比例,以及残存肿瘤细胞的成瘤能力。结果 EGF+阿霉素组肿瘤体积和质量均小于阿霉素组[（354±21）mm³比（757±28） mm³、（226±19） mg比（525±18） mg],抑瘤率高于阿霉素组（73. 9%比39.4%）,差异均有统计学意义（均P<0.05）。EGF+阿霉素组Ki-67表达高于阿霉素组[（51±8）%比（35±6）%],细胞周期蛋白A、B、D、E表达均低于阿霉素组[（32±5）比（51±6）、（30±6）比（48±7）、（31±10）比（53±9）、（42±7）比（65±10）], CD₄₄⁺/CD₂₄^-阳性率高于阿霉素组[（8. 0±0. 6）%比（4. 6±0.5）%],差异均有统计学意义（均P <0.05）。EGF+阿霉素组二次成瘤肿瘤体积和质量均明显大于阿霉素组[（2 176±97）mm³比（1 601±76）mm³、（1 752±88）mg比（1 246±19）mg],差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 EGF可增强乳腺癌细胞对阿霉素的敏感度,其机制可能与EGF诱导处于静止期肿瘤细胞增殖有关,EGF与阿霉素联合处理组肿瘤残留细胞可能为一群低表达细胞周期蛋白的肿瘤细胞亚群,该亚群细胞成瘤能力更强。