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目的：对胀果甘草甘草苷生物合成途径的关键酶查尔酮异构酶（CHI）进行基因克隆及序列分析。方法：根据乌拉尔甘草CHI基因cDNA序列设计引物，以胀果甘草主根总RNA为模板RT-PCR扩增CHI基因cDNA序列，并对其进行分析。结论：克隆得到20条胀果甘草CHI基因cDNA序列，开放读框全长690 bp，编码229个氨基酸残基。20条胀果甘草CHI基因的cDNA序列存在22个变异位点，一致性为99.54%，可分为6种单倍型；其编码的氨基酸序列存在14个变异位点，一致性为98.98%。胀果甘草CHI基因编码蛋白