【摘 要】
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目的通过观察海马区神经元细胞内Ca2+荧光强度的变化,说明DHCA时不同脑保护方法对细胞内游离钙离子浓度的影响,并证明细胞内钙超载在神经元损伤中的作用. 方法北京农业大学实
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目的通过观察海马区神经元细胞内Ca2+荧光强度的变化,说明DHCA时不同脑保护方法对细胞内游离钙离子浓度的影响,并证明细胞内钙超载在神经元损伤中的作用. 方法北京农业大学实验用小型猪16头,体重22kg～25kg.鼻咽温降至18℃时分别给予如下处理90 min:DHCA(Ⅰ组),ACP(Ⅱ组),RCP(Ⅲ组),RCP+Nim(Ⅳ组).复温120 min至鼻咽温36℃.取左侧海马头部制备细胞悬液,Fluo-3染色,应用流式细胞仪分析细胞内Ca2+荧光强度的变化情况.电镜观察神经元线粒体超微结构的变化. 结果
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技