【摘 要】
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本文进一步研究了芳胺与取代苄叉丙酮的曼尼希（Mannich）反应,合成了9个Mannich碱（Ⅰ）.同时用醛胺缩合法合成了具有药理活性的吗啡啉和取代苄叉丙酮的Mannich碱（Ⅴ）,提高了合成产率.
【机 构】
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北京师范大学化学系,北京师范大学化学系,北京师范大学化学系,北京师范大学化学系,北京师范大学化学系 1981年本科毕业生,1982年本科毕业生
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本文进一步研究了芳胺与取代苄叉丙酮的曼尼希（Mannich）反应,合成了9个Mannich碱（Ⅰ）.同时用醛胺缩合法合成了具有药理活性的吗啡啉和取代苄叉丙酮的Mannich碱（Ⅴ）,提高了合成产率.当苄叉丙酮的取代基R=4-CH3O,3,4-OCH2O时,有时有酮胺缩合产物——Schiff碱（Ⅳ）生成,只是反应温度有所不同.对Ⅳ的生成机理、结构及合成进行了讨论.
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