血管紧张素Ⅱ信号传导研究进展

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AngⅡ经AT_1受体除激活经典的磷酯酶C等通路外,新发现还可转移激活表皮生长因子(EGF)等生长因子受体及胞浆的FAK、Src、JAK等酪氨酸激酶,介导细胞的粘附、肥大和增殖。此外,AngⅡ经AT_2受体可激活多种磷酸酯酶脱磷酸化,抑制细胞生长,诱导凋亡,产生对抗AT_1效应。 In addition to the activation of classical phospholipase C and other pathways by Ang1 via the AT1 receptor, it has also been found that AngⅡ can also transfer and activate growth factor receptors such as epidermal growth factor (EGF) and cytoplasmic tyrosine kinases such as FAK, Src and JAK Cell adhesion, hypertrophy and proliferation. In addition, Ang II by AT 2 receptor can activate a variety of phosphatase dephosphorylation, inhibition of cell growth, induce apoptosis, produce anti-AT_1 effect.
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