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作者以往的研究证明以肺炎球菌表面蛋白A（PspA）为基础的疫苗含有编码Flt3配体（FL）基因的DNA质粒（pFL），这种DNA质粒可作为一种鼻腔佐剂，该疫苗能够预防肺炎链球菌在鼻腔的定植。在本项研究中，作者进一步研究了这种鼻腔投递疫苗在小鼠模型中诱导抗肺炎链球菌肺部感染的PspA特异性抗体应答的有效性及安全性，C57BL／6小鼠鼻腔免疫重组PspA／Rxl（rPspA）加pFL，免疫3次，间隔1周。