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硬皮病(systemic sclerosis,SSc)又称为系统性硬化病、进行性系统性硬化,是一种原因不明,以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病.本病起病缓慢,病程长,病情较重,可严重影响患者的身体健康和生活质量.其中硬皮病性肌炎发生率为5%～17%,可引起不同程度的肌力下降、肌痛和肌萎缩.我们收治硬皮病性肌炎患者19例,现报告如下。