采用超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）测定芦蒿中7种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留。取芦蒿样品5.00g,用乙腈10mL超声提取5min,提取液用6.0g硫酸镁和1.5g乙酸钠脱水后,经QuECHERS固相萃取柱净化。净化液用（A）10mmol·L^-1甲酸铵溶液和（B）10mmol·L^-1甲酸铵-甲醇溶液的体积比为9∶1的混合液稀释至0.8mL后进行色谱分离,以Kinetex C18100A色谱柱为固定相,以不同体积比的上述两种溶液（A和B）的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。7种化合物的线性范围均在0.50²0.0μg·L^-1之间;检出限（3S/N）为0.17⁰.55μg·kg-1。加标回收率为67.4%¹03%;测定值的相对标准偏差（n=6）在1.1%⁸.5%之间。