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目的观察二十二碳六烯酸（DHA）对牙龈卟啉单胞菌（P.gingivalis）脂多糖（LPS）诱导人牙周膜成纤维细胞（h PDLCs）表达炎症因子的影响。方法体外培养鉴定h PDLCs,采用MTT法观察不同浓度DHA对h PDLCs细胞活性的影响。根据MTT法的结果,选择对细胞活性没有影响的刺激浓度,分别采用real-time PCR和ELISA技术从基因和蛋白水平检测DHA对P.gingivalis LPS诱导h PDLCs表达炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、IL-8和IL-1β的影响。结果在25～1