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目的：研究西达本胺对前列腺癌DUl45、PC3细胞生长抑制及凋亡调控的作用。方法：设置西达本胺浓度分别为4、8、16、32和64Ixmol／L的5个处理组和对照组（未加西达本胺），分别处理DUl45、PC3细胞不同时间，采用MTT法检测细胞的增殖抑制情况，用倒置显微镜观察细胞形态，用流式细胞仪进行细胞凋亡分析，用免疫印迹法检测细胞内Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9的表达水平。结果：与对照组比较，西达本胺处理组可使细胞明显变圆、体积缩小、脱壁细胞增多；MTT法检测显示，随着西达本胺