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德国小蠊Bla g 2的原核表达及其多克隆抗体的制备

来源 :河南师范大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiaolinxiaoyi

【摘 要】

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利用RT-PCR技术扩增德国小蠊Blag2基因,将其克隆进pET-41b载体.在大肠杆菌中经IPTG诱导表达获得GST-Blag2蛋白,SDS-PAGE分析表达产物,得到相对分子量约74kDa的融合蛋白.通过

【作 者】

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张红绪 邢文会 刘丹丹 胡萍 杨萍 

【机 构】

：

河南师范大学生命科学学院,河南教育学院人口与生命科学系,上海我武生物科技有限公司

【出 处】

：

河南师范大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2010年4期

【关键词】

：

BLA g 2 原核表达 多克隆抗体 Blattella germanica allergen 2  prokaryotic expression  polyc 

【基金项目】

：

河南省科技攻关项目（0624410030）, 河南省动物重点学科资助

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利用RT-PCR技术扩增德国小蠊Blag2基因,将其克隆进pET-41b载体.在大肠杆菌中经IPTG诱导表达获得GST-Blag2蛋白,SDS-PAGE分析表达产物,得到相对分子量约74kDa的融合蛋白.通过亲和层析法纯化表达的GST-Blag2蛋白,并以此表达产物制成油乳剂疫苗免疫新西兰白兔,制备多克隆抗体.间接ELISA法测得抗体效价达到1∶300000.Western印迹表明抗体有较高的特异性,可分别与GST-Blag2融合蛋白和德国小蠊变应原浸提液反应.Blag2在大肠杆菌中的成功表达及其多克隆抗

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