【摘 要】
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目的探讨创伤后兔膝关节外源性挛缩基因表达的差异性。方法建立新西兰兔创伤后膝关节挛缩模型。取3只12~18个月龄新西兰兔，左侧膝关节经手术造成关节内骨折后予以固定作为实验组，右侧未经任何处理的膝关节作为对照组。使用Agilent兔全基因芯片技术检测关节囊中的基因表达谱，通过对比实验组与对照组基因表达谱来筛选挛缩关节囊中的差异表达基因。筛选出的差异基因经注释后在REVIGO中总结其功能。在差异表达基因
【机 构】
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200092 上海交通大学医学院附属新华医院骨科,200092 上海交通大学医学院附属新华医院骨科,200092 上海交通大学医学院附属新华医院骨科,200092 上海交通大学医学院附属新华医院骨科,
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目的探讨创伤后兔膝关节外源性挛缩基因表达的差异性。
方法建立新西兰兔创伤后膝关节挛缩模型。取3只12~18个月龄新西兰兔，左侧膝关节经手术造成关节内骨折后予以固定作为实验组，右侧未经任何处理的膝关节作为对照组。使用Agilent兔全基因芯片技术检测关节囊中的基因表达谱，通过对比实验组与对照组基因表达谱来筛选挛缩关节囊中的差异表达基因。筛选出的差异基因经注释后在REVIGO中总结其功能。在差异表达基因中，选择与纤维化相关的3个基因：基质金属蛋白酶-2（MMP2）、肌动蛋白-α2（Acta2）、角质细胞生长因子（KGF），采用实时定量逆转录聚合酶链式反应（PCR）进行验证。
结果与对照组基因表达谱比较，实验组共筛选出90个显著差异表达的基因，其中表达上调21个，下调69个。REVIGO总结其功能提示：这些差异基因在生化过程中主要参与调节外部的刺激反应、调控脂多糖介导的信号转导通路及调节生物刺激反应等。实时定量逆转录PCR结果表明：实验组MMP2、Acta2及KGF基因表达较对照组均上调，差异有统计学意义（P< 0.05）。其结果与基因芯片检测结果一致。
结论与正常关节囊基因表达谱比较，创伤后兔膝关节外源性挛缩关节囊的基因表达存在差异。Acta2、MMP2可能与创伤后关节外源性挛缩的发生有关，KGF在人关节挛缩中的作用有待于进一步研究。
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