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本试验用抗叶片斑点病和番茄斑枯病毒的花生品系C34—24的叶片以及耐干旱胁迫和收获前黄曲霉素污染的花生品系A13的未成熟荚果制备成mRNA，然后用其mRNA构成两种cDNA文库，最后用这两种cDNA文库来开发出了栽培花生（Arachishy pogaea L．）中的表达序列标记（Expressed Sequcncetag，Esr）文库。对随机选择的cDNA克隆进行部分地排序，以便产生总共1825个ESTs，