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目的调整和优化实验条件，建立正常大鼠脊髓蛋白组学双向电泳体系。方法取正常大鼠腰部脊髓，运用BIO—RAD PROTEAN IEF Cell加垂直SDS—PAGE BIO—RAD PROTEAN^RⅡXi Cell，进行等电聚焦（IEF）和聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）。结果采用不同的聚焦条件，获得了较清晰的大鼠脊髓蛋白质2-DE谱。根据标准蛋白的回归方程，在正常脊髓的2-DE图中，清晰获得大约800多个蛋白点的等电点和分子量信息。结论在大鼠脊髓蛋白组学双向电泳过程中，样品的制备和实验条件得到进一步