甾体中的内分子自由基取代反应(醛甾酮及19-去甲基甾体化合物的合成)

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自从1953年瑞士、英国及美国先后从动物中分离到一个具有高度活性的醛甾酮(aldosterone)~*(Ⅰ),(Ⅱ)以后,各国化学家都想合成这个化合物,不过此物的結构較为特殊,合成并非易事。这化合物的C_(18)有一个醛其,自然界几无这种相巧的化合物可资改造,故最初都是用全合成的方法合成的。直至最近二、三年 Since 1953, Switzerland, Britain and the United States successively isolated from the animals a highly active aldosterone ~ * (Ⅰ), (Ⅱ) later, all chemists want to synthesize this compound, but the structure of this material More special, synthesis is not easy. This compound C_ (18) has an aldehyde, naturally few of these compounds can be modified, so initially synthesized by total synthesis. Until the last two or three years
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