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为构建抗菌肽的原核表达系统,解决抗菌肽获取困难的难题,满足研究和开发的需求.提取人肺腺上皮细胞株SPC-A-1总RNA,设计合成相应引物,应用RT-PCR从其总RNA中扩增FALL-39成熟肽cDNA,以pGEX-1λT为载体,构建抗菌肽FALL-39基因大肠杆菌表达载体.该载体表达的融合蛋白GST-FALL-39经亲合层析、凝血酶酶切、胶回收后获得高度纯化的FALL-39肽,对纯化产物进行的MEC、MIC、MBC等试验证明其具有较强的杀菌活性.本结果为深入研究FALL-39的结构与功能以及开发打下了良好