【摘 要】
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本文报告2例光泽苔藓患者,对他们的丘疹性皮疹进行活检,发现真皮的炎性浸润中存在大量浆细胞。例1为17岁女性,发现鼻部有非瘙痒性小丘疹已3年。检查:额、颊、鼻、手背、前臂、颈和腹部有许多针头大小的皮色丘疹,群集排列。取鼻和额部皮疹活检,均有真皮上部界限清楚的苔藓样浸润、角化不全、颗粒层减少、基底细胞灶性空泡变性和表皮萎缩。表皮突向下延伸并包围着炎性浸润,呈“球和爪样”形状。浸润包括淋巴细胞、上皮样细
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本文报告2例光泽苔藓患者,对他们的丘疹性皮疹进行活检,发现真皮的炎性浸润中存在大量浆细胞。例1为17岁女性,发现鼻部有非瘙痒性小丘疹已3年。检查:额、颊、鼻、手背、前臂、颈和腹部有许多针头大小的皮色丘疹,群集排列。取鼻和额部皮疹活检,均有真皮上部界限清楚的苔藓样浸润、角化不全、颗粒层减少、基底细胞灶性空泡变性和表皮萎缩。表皮突向下延伸并包围着炎性浸润,呈“球和爪样”形状。浸润包括淋巴细胞、上皮样细胞,极少数多核巨细胞和许多浆细胞。例2为28岁男性,发现两前臂无症状的皮疹已3年。检查:两前臂伸侧有多发性、微小的、散在的、无鳞屑的、黄褐色和粉红色丘疹。
其他文献
系统性红斑狼疮(SLE)可侵犯每个器官系统,但是关于下泌尿道病变的临床表现,尚缺乏文献报道.作者报告6例SLE患者膀胱炎的临床表现,X线检查和预后.这些患者的临床表现非常相似,6例都有比较严重的广泛的多系统损害,在膀胧炎症状出现的同时,有LE活动的临床及实验室证据.
氯喹对组织有高度的亲和力,半衰期长。经口服10周预防量,一年以后在尿中仍可检出。还有报道氯喹存在人头发内。本文通过较长一段时间检查剪下的指甲,发现有可测量的氯喹。
粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLNS)是一种病因不明的多系统疾病,在放射医学的文献中,它的主要病理表现,是广泛性的血管炎及血管周围炎,特别易侵犯中等大小的动脉.在已报导的病例中,约20～60%有心脏病变,死亡率为1～2%.本文报导1例最初表现为一个大的颈部肿块的MCLNS.患者3岁男孩,发热3天,烦躁及颈部肿块.体检示右颈及乳突区域有一压痛肿块约84cm.
虽然何杰金氏病很少累及皮肤,但在整个病程中估计15～30%病人可有皮肤表现。大多数患者有瘙痒和各种类型皮疹。0.5～7.5%患者皮肤有恶性细胞侵入皮肤,出现这种情况时有特异性损害,通常是丘疹、结节、也可变成溃疡,皮肤有恶性细胞浸润时预后不良。
1968年Shelley等首先描述本病,当时称“脂肪疝引起的足痛”(“Painful feet dueto herination of fat”),因本病表现为丘疹并与受压有关,以后则常用“足跟压力性疼痛性丘疹”[“Painful Piezogenic pedal(heel)papules”]这一名称。临床裹现皮损表现为丘疹,皮肤颜色,圆形,直径2～8mm不等。在以足跟着地站立时,丘疹出现在足跟的
硫氧嘧啶通常是作为他巴唑或甲亢平的替换药治疗甲状腺毒症的.作者报道一例长期应用甲基硫氧嘧啶引起的皮肤脉管炎.一例21岁的白人妇女,主诉咽痛数天后出现呕吐,腹泻及腹部绞痛3天.4年前患者被诊断为甲状腺毒症,治疗开始用甲亢平,但2周后因进行性咽痛而改用甲基硫氧嘧啶以后的4年内一直持续治疗直至本次入院前.入院时患者有紫罗兰色的皮疹分布于鼻、左耳和两侧颊部.右髂窝轻度触痛,但无其它异常体征.
固定性药疹易感皮肤区通常没有结构异常,没有明显的特征可提示为何该处在用此药后发疹而其周围皮肤仍正常。应当假定固定性药疹是由于皮肤的局部异常,由此确定了损害的位置。而它们的圆形或椭圆形轮廓可能与末梢血管或神经其一或二者的障碍相一致。一些作者曾用患部皮肤和正常皮肤自体互换移植的方法来研究决定皮肤损害限局性的机制。假如损害由于皮肤结构的某些限局性异常,那么来自患部的皮肤将继续反应而来自正常的皮肤仍然无反
东南亚大多数国家,性传播疾病(STD)是不必报告的,因此很难估计问题有多大。例如在香港,真实的发病率可能比政府诊所报告的数字高几倍,因私人开业医生治疗了大量STD患者而不愿统计。
皮肤划痕症定义为皮肤对中度的局部外伤产生异常的风团反应.Warin等(1974)假设此病至少有二型:单纯性皮肤划痕症体质上的风团倾向和可能是变应性机制起作用的症状性皮肤划痕症(简称SD).为确定SD的自然病程、病因和治疗反应,作者对50例SD进行了研究.本病的平均发病年龄是25.75岁(从出生到52岁),发病高峰是在10～30岁,病期长于5年者占22%,长于10年者占10%.最后随访的平均期限为5
为研究皮肤结节病皮损中OKT6阳性细胞及表面表达HLA―DR抗原的细胞的分布状况,作者从6例未经治疗的皮肤结节病患者取皮肤活检标本,冰冻切片用亲和素―生物素―免疫过氧化物酶方法染色,用Leu4a、Leu3a、Leu2a、OKT6和抗HLADR抗原的单克隆抗体分别检测肉芽肿及其上方表皮中的全T细胞、辅助/诱导性T细胞、抑制/细胞毒性T细胞、郎格罕细胞和表达HLA-DR抗原的细胞。