【摘 要】
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目的:检测miR-204-5p在人结直肠癌与配对正常肠黏膜组织中的表达差异,观察其对结直肠癌细胞生物学行为的影响。方法:PCR检测23例结直肠癌及配对正常肠黏膜组织中miR-204-5p的
【基金项目】
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四川省教育厅重点项目(12ZA073),泸州市政府-泸州医学院联合专项(2013LZLY-J28),四川省科学技术专项资金计划项目(LY-55)
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目的:检测miR-204-5p在人结直肠癌与配对正常肠黏膜组织中的表达差异,观察其对结直肠癌细胞生物学行为的影响。方法:PCR检测23例结直肠癌及配对正常肠黏膜组织中miR-204-5p的表达水平,分析其与临床病理参数的关系。平板克隆实验、划痕实验及Transwell小室侵袭实验评估miR-204-5p对结直肠癌细胞生物学行为的影响。Western blot检测上皮间质转化(epithelia-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达。生物信息软件预测并验证miR-204-5p的靶基因。结果:与配对正常肠黏膜组织相比,miR-204-5p在癌组织中低表达(P<0.001),其表达水平与TNM分期(χ~2=9.603,P=0.002)、肿瘤大小(χ~2=7.078,P=0.008)及有无淋巴结转移(χ~2=7.340,P=0.007)相关。过表达miR-204-5p能够降低结直肠癌HT29、LoVo细胞增殖(P<0.000 1;P=0.001)、迁移(P=0.031;P=0.0012)及侵袭能力(P=0.008;P<0.001),并能上调E-cadherin的表达(P<0.000 1;P=0.016)、下调Vimentin的表达(P=0.002;P=0.013)。TargetScan、microRNA.org及miR-TarBase预测显示MAPRE2为miR-204-5p的潜在靶基因,过表达miR-204-5p能下调HT29及LoVo细胞中MAPRE2蛋白表达(P=0.001;P<0.000 1)。结论:miR-204-5p在人结直肠癌中低表达,且能抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭、迁移及EMT。
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