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通过对白念珠菌高铁还原酶基因FRP1，启动子进行突变分析，确认启动子中特殊调控元件。我们通过分析FRP1起始密码子上游1000bp序列发现在-160和-650处有2个推测的Rim101p结合位点，对其分别进行定点突变，然后构建启动子与报告基因LacZ融合质粒，转化整合到白念珠菌rim101-/-株和野生株中，检测不同缺铁夸件下β-半乳糖苷酶活性。结果发现碱性条件，Rim101p能够正向调控FRP1的表达；启动子-160处突变对启动子功能影响较弱，而-650突变使启动子活性大大降低，此结果和双突变的结果相同