【摘 要】
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本文对76例先天性MR患儿进行了染色体研究,结果发现22例异常核型,异常发生率为 28,95％,其中 2例为世界首报异常核型。在先天性 MR患儿中男性多于女性;常染色体结构异常和数目
【机 构】
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皖南医学院遗传医学中心,皖南医学院遗传医学中心
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本文对76例先天性MR患儿进行了染色体研究,结果发现22例异常核型,异常发生率为 28,95％,其中 2例为世界首报异常核型。在先天性 MR患儿中男性多于女性;常染色体结构异常和数目异常所引起的MR较性染色体异常更为严重;伴有形态异常的MR患儿是染色体研究对象。
In this paper, 76 cases of congenital MR in children with chromosomal study found that 22 cases of abnormal karyotype, the abnormal incidence was 28,95%, of which 2 cases were the world’s first reported abnormal karyotype. There are more males than females in children with congenital MR; more severe MR-related chromosomal abnormalities caused by an autosomal abnormalities and anomalies; MR patients with morphologically abnormalities are the subjects of chromosomal research.
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