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目的：探讨多西紫杉醇联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Tumor Necrosis Factor-relaled poptosis-inducing ligand,TRAIL）体外诱导胃癌细胞捌亡的作用及可能机制。方法：采用MTT法检测不同浓度（1、5、10、20、40μg/ml）,不同时间（12、24、36、48h）下多西紫杉醇的抗癌活性并计算其亚毒性剂量。用流式细胞仪检测多西紫杉醇（亚毒性剂量）及TRAIL（200ng/ml）单独及联合应用后SGC7901的凋亡率。RT-PCR法检测DR4,DR5在加