【摘 要】
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目的 首次报道我国于1999年5月开始对人类免疫缺陷病毒(HIV)-1 感染者的规范化高效抗逆转录病毒治疗.方法用齐多夫定+拉米夫定(AZT+3TC,商品名:双汰芝)联合硫酸茚地那韦 (ind
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目的 首次报道我国于1999年5月开始对人类免疫缺陷病毒(HIV)-1 感染者的规范化高效抗逆转录病毒治疗.方法用齐多夫定+拉米夫定(AZT+3TC,商品名:双汰芝)联合硫酸茚地那韦 (indinavir,商品名:佳息患) 对15例HIV感染或艾滋病患者进行为期1年的治疗.随访指标为病毒载量和 T淋巴细胞亚群分析.结果 15例随访1年, 用药3个月后HIV-1 RNA平均值至198拷贝/ml,比治疗前的90 743 RNA拷贝/ml下降2.7 log. 用药后12个月CD4细胞计数平均增加67个/μl, CD8细胞计数平均减少192个/μl, CD4/CD8比例从0.35增加到0.56, 15例中2例未作T淋巴细胞亚群分类, 13例治疗后3、 6、 9、 12个月CD+4 童贞细胞(CD45RA+CD62L+)数呈现平稳上升趋势,在治疗1年时平均升高42个/μl. 而CD+8童贞细胞(CD45RA +CD62L+)数平均升高19个/μl. 所有患者用药后出现消化道反应,3例出现一过性黄疸, 2例出现泌尿系结石.结论与国外临床报道的治疗效果相一致, 15例HIV-1不同阶段感染者经治疗后病毒载量水平明显降低, CD4平均细胞数有所增加, 在具有不同病毒基因亚型的病例显示同样的治疗效果.
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