【摘 要】
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为了研究使用酵母表达系统表达重组铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶的效果,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)将铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶基因ly23克隆至酵母表达
【机 构】
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成都大学四川抗菌素工业研究所,四川大学华西药学院
【基金项目】
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四川省科技计划项目(2017HH0011),成都市科技项目(2016-XT00-00023-GX),成都学院(成都大学)川抗所2014年校青年基金资助项目(2014XQCKS08)
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为了研究使用酵母表达系统表达重组铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶的效果,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)将铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶基因ly23克隆至酵母表达载体pSEP1和pSEP1alpha上,并分别转化至酿酒酵母细胞,对胞内表达及分泌表达重组噬菌体裂解酶LY23的表达水平及裂解活性进行测定。结果表明,用酿酒酵母表达系统分泌表达的LY23粗酶液处理10min后,铜绿假单胞菌菌液的OD620值下降约50%,且比浊法测定显示LY23对铜绿假单胞菌具有较为显著且专一的裂
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