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目的 研究贝伐珠单抗对H2O2诱导的视网膜色素上皮细胞凋亡及PTEN/AKT信号通路的影响.方法 ARPE-19细胞分为空白组(正常DMEM培养液培养)、模型组(200μmol·L-1 H2 O2)、低剂量实验组(200μmol·L-1 H2 O2+0.125 mg·mL-1贝伐珠单抗)、高剂量实验组(200μmol·L-1 H2 O2+1.25 mg·mL-1贝伐珠单抗)、SF1670组(200μmol·L-1 H2 O2+2μmol·L-1 SF1670)、SF1670+高剂量实验组(200μmol·L-1 H2 O2+2μmol·L-1 SF1670+1.25 mg·mL-1贝伐珠单抗).以CCK-8法检测细胞ARPE-19存活率,以流式细胞术检测ARPE-19细胞凋亡率,以DCFH-DA荧光探针法检测细胞中活性氧(ROS)水平,检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,以蛋白质印迹法检测ARPE-19细胞凋亡相关及PTEN/AKT信号通路相关蛋白的表达情况.结果 给药24 h,空白组、模型组和低、高剂量实验组ARPE-19细胞存活率分别为(98.79±3.57)％,(52.36±2.14)％,(76.74±3.72)％,(91.23±2.19)％;凋亡率分别为(3.64±0.52)％,(15.47±3.15)％,(9.14±1.77)％,(6.82±0.69)％;给药24 h,模型组、SF1670组、SF1670+高剂量实验组ARPE-19细胞存活率分别为(53.95±4.12)％,(80.14±2.95)％,(96.12±1.92)％;凋亡率分别为(16.31±2.66)％,(10.96±1.94)％,(5.58±2.38)％,差异均有统计学意义(均P<0.05).各组ROS荧光强度、SOD活性、MDA含量、Bax和Bcl-2蛋白相对表达量,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 贝伐珠单抗可明显减少H2O2诱导的视网膜色素上皮细胞活力的损伤和细胞凋亡,其作用机制可能与促进PTEN/AKT信号通路相关蛋白转导有关.