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目的：对3台全自动生化分析仪14个项目的测定结果进行比对分析和偏倚评估，探讨实验室不同仪器间测定结果在允许范围内是否具有可比性。方法：参照美国国家临床实验室标准委员会EP9一A2文件，将BeckmallDXC-800-1全自动生化分析仪作为参考仪器，同一型号DXC-800—2和IN20全自动生化分析仪作为待检仪器，收集新鲜血清标本，分别用3台全自动生化分析仪对14项常规生化项目进行测定，所有项目均进行相关性分析和偏倚评估。以美国临床医学检验部门修正法规（CLIA’88）允许总误差的1／2为标准，判断检验结