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目的通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增SARS冠状病毒M蛋白基因,并构建M蛋白基因的原核表达载体,为进一步研究其功能做准备.方法提取SARS冠状病毒总RNA,通过RT-PCR对其M蛋白基因进行扩增,并构建M蛋白基因的原核表达载体.结果获得了SARS冠状病毒M蛋白基因的编码序列并将其克隆入原核表达载体pET30a.结论成功构建SARS冠状病毒M蛋白基因的重组表达质粒,为进一步研究打下基础.