【摘 要】
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根据GenBank报道的小反刍兽疫病毒（PPRV）融合蛋白（F）基因序列,用特异性引物对PPRV疫苗株F蛋白基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pGEM-T载体中进行测序。结果表明：F基因ORF全长164
【机 构】
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石河子大学动物科技学院预防兽医学重点实验室,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室
【基金项目】
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家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题（KEYLAB200802）
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根据GenBank报道的小反刍兽疫病毒（PPRV）融合蛋白（F）基因序列,用特异性引物对PPRV疫苗株F蛋白基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pGEM-T载体中进行测序。结果表明：F基因ORF全长1641 bp,编码546个氨基酸;推导的氨基酸序列中第1~18位氨基酸构成信号肽序列,第488~510氨基酸为跨膜区。构建原核表达载体pETF1和pETF2,转化E.coliBL21（DE3）,用IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western-blotting的分析结果表明,F1和F2基因在大肠杆菌中
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