【摘 要】
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目的 应用网络药理学方法探究川芎-当归药对的主要活性成分、靶点和药理作用机制。方法 研究时间为2020年9—12月。首先以“川芎”“当归”为关键词，在TCMSP 2.3数据库中检索药材的成分、靶点和对应疾病数据，构建“药物-成分-靶点-疾病”网络，进行基因本体（gene ontology,GO）分类富集分析、京都基因和基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and
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目的 应用网络药理学方法探究川芎-当归药对的主要活性成分、靶点和药理作用机制。方法 研究时间为2020年9—12月。首先以“川芎”“当归”为关键词，在TCMSP 2.3数据库中检索药材的成分、靶点和对应疾病数据，构建“药物-成分-靶点-疾病”网络，进行基因本体（gene ontology,GO）分类富集分析、京都基因和基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析，探究“川芎-当归”药对作用机制。结果 “药物-成分-靶点-疾病”网络包含2个药物、10个活性成分，71个作用靶点，191种疾病。关键靶点涉及环氧化酶2（PTGS2）、过氧化物酶体增生激活受体γ（PPARG）、雌激素受体（ESR1）、β2肾上腺素能受体（ADRB2）、周期蛋白依赖激酶2（CDK2）、热休克蛋白90（HSP90）、促分裂原活化蛋白激酶14（MAPK14）、胆碱能受体2（CHRM2）、5羟色胺受体2A（HTR2A）、凝血因子Ⅱ受体（F2R）、盐皮质激素受体（NR3C2）、内皮型一氧化氮合酶（NOS3）等，关键疾病涉及疼痛、心血管疾病、乳腺癌、阿尔茨海默病、炎症、癌症、焦虑症、精神分裂症、前列腺癌、实体肿瘤、脑损伤等。GO富集分析得到237个条目，包括生物过程178个，分子功能26个，细胞组成33个。通路富集分析包含66条通路，主要涉及神经活性配体-受体相互作用、钙离子信号通道、癌症通路、5-羟色胺能突触、大肠癌、雌激素信号通路、心肌细胞的肾上腺素能信号、甲状腺激素信号通路、cAMP信号通路、血管内皮生长因子信号通路等。结论 “川芎-当归”药对中多个成分作用于多个靶点和通路，对疼痛、心血管疾病、乳腺癌、阿尔茨海默病、炎症、癌症等多种疾病均一定的治疗作用。
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