【摘 要】
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目的:探讨产前诊断胎儿染色体异常中超声软指标的价值研究。方法:选取产前诊断中具备胎儿超声软指标指征的600例孕妇,将超声软指标阳性个数为1个、2个、3个及以上者分别为A(n
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目的:探讨产前诊断胎儿染色体异常中超声软指标的价值研究。方法:选取产前诊断中具备胎儿超声软指标指征的600例孕妇,将超声软指标阳性个数为1个、2个、3个及以上者分别为A(n=432)、B(n=136)、C(n=32)三组,分析其染色体检查情况。结果:600例孕妇的染色体检出异常率为3.67%,A、B、C三组的异常检出率分别为3.24%、5.15%、12.50%,组间比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。孤立软指标中包括胎儿颈部透明带增厚(3.81%),下腹局部肠管强回声(3.12%),侧脑室增宽(2.73%),肾盂增宽(1.72%),脉络丛囊肿(3.22%)。结论:产前胎儿超声检查中正确评价超声软指标可为产前诊断提供重要的指导意义。
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