【摘 要】
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目的 采用EST-SSR分子标记法,对怀地黄新品种“怀中1号”和道地产区4个主流品种药用部位进行种间遗传特性研究。方法 优化DNA提取方法提取地黄药用部位DNA,筛选地黄SSR-PCR引物,采用Popgene32软件计算遗传距离和遗传相似系数进行分析,Ntsyspc2.1对地黄扩增结果进行聚类分析。结果 从68对引物中筛选出5对具有多态性的引物,共扩增出97条条带,其中多态性条带78条,多态性条带
【基金项目】
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国家药品监督管理局中药材及饮片质量控制重点实验室开放课题（KF202202）； 国家重点研发计划（2017YFC1702800）； 河南省科学院基本科研项目（210913009;220613105;230613075）；
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目的 采用EST-SSR分子标记法,对怀地黄新品种“怀中1号”和道地产区4个主流品种药用部位进行种间遗传特性研究。方法 优化DNA提取方法提取地黄药用部位DNA,筛选地黄SSR-PCR引物,采用Popgene32软件计算遗传距离和遗传相似系数进行分析,Ntsyspc2.1对地黄扩增结果进行聚类分析。结果 从68对引物中筛选出5对具有多态性的引物,共扩增出97条条带,其中多态性条带78条,多态性条带比率为80.41%,每对引物检测到的等位基因数为10～21个,平均15.6个。有效等位基因为1.1697～1.3332,Nei’s基因多样性为0.0980～0.1980,Shannon指数为0.1461～0.3023,不同品种的遗传距离范围为0.0665～0.1523。聚类分析结果显示,遗传相似系数为0.74时,5个品种分为3类,脱毒北京3号和怀丰聚为一类,北京3号和金九聚为一类,怀中1号为一类。结论 EST-SSR分子标记法可以用于不同品种地黄药用部位间的亲缘关系鉴定,为地黄遗传稳定性研究及品种鉴定提供科学研究依据。
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