【摘 要】
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目的：探讨小檗碱治疗腹泻的可能分子机制。方法：利用番泻苷A诱导建立BALB/c小鼠的腹泻模型,给予小檗碱治疗处理,采用半定量RT-PCR检测影响肠管钠水吸收的钠-氢交换体1（NHE1）和钠-
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目的：探讨小檗碱治疗腹泻的可能分子机制。方法：利用番泻苷A诱导建立BALB/c小鼠的腹泻模型,给予小檗碱治疗处理,采用半定量RT-PCR检测影响肠管钠水吸收的钠-氢交换体1（NHE1）和钠-氢交换体3（NHE3）的表达情况;利用免疫组织化学的方法,作进一步证实。结果：半定量RT-PCR表明小檗碱处理组NHE3mRNA的表达水平较腹泻组小鼠明显增高,但与正常对照组相比,无显著性差异;而NHE1mRNA的表达水平在三组间并无明显差异。免疫组化的结果也证实,与正常对照组和处理组小鼠相比,腹泻组小鼠NHE3的表达
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