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目的:评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制.方法:62例哮喘病人分2组,喘可治组使用喘可治注射液(4 mL·次-1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共4 wk.2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测.结果:治疗后2组日间症状评分(1.30±s0.20)分vs(0.50±0.10)分、夜间憋醒次数(1.10±0.20)次vs(0.40±0.20)次及沙丁胺醇减少喷数(1.40±0.20)次vs(0.60